တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကဘာလဲ (နှင့်ဘယ်လိုကုသသလဲ)?
ကျန်းမာရေးပညာရေးတံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ (SCD) သည်သွေးနီဥများကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည့်အမွေဆက်ခံထားသည့်သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ အထူးသဖြင့်ဤဆဲလ်များရှိဟေမိုဂလိုဘင်ဟုခေါ်သောမော်လီကျူးတစ်ခုသည်ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်ရှိဆဲလ်များသို့အောက်စီဂျင်ကိုပို့ပေးသည်။ အရ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်ရေးစင်တာများ (CDC), ဒီအခြေအနေအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်လူ 100,000 အပါအဝင်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိလူသန်းပေါင်းများစွာအပေါ်သက်ရောက်သည်။
သင်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါဘယ်လိုရပါသလဲ
လူတစ် ဦး သည်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါရှိရန်မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည်ဟေမိုဂလိုဘင်ဗီဇ၏ချွတ်ယွင်းသောပုံစံကို၎င်းတို့၏ကလေးအားပေးရမည်။ မိဘတစ် ဦး တည်းသာမျိုးရိုးဗီဇကိုဖြတ်သန်းသွားလျှင်၊ ကလေးသည်တံစဉ်ဆဲလ်လက္ခဏာကိုအမွေခံရလိမ့်မည်။ ဆိုလိုသည်မှာသူတို့၏သွေးတွင်တံစဉ်အချို့ရှိနိုင်သည်၊ သို့သော်ပုံမှန်အားဖြင့်သူတို့သည်မကျန်းမာကြပါ။
တံစဉ်ဆဲလ်လူနာများသည်သွေးနီဥများကိုတံစဉ်သို့မဟုတ်လခြမ်းပုံသဏ္ဌာန်သို့ဖြန့်ထားသောဟေမိုဂလိုဘင်မော်လီကျူးများကိုပုံပျက်စေခဲ့သည်။ ဤဆဲလ်များသည်တင်းကျပ်ပြီးသူတို့၏အမြှေးပါးသည်ပျက်စီး။ လွယ်ကူစွာဖျက်ဆီးခံရသည်။ ပုံမှန်သွေးနီဥဆဲလ်သည်ခန္ဓာကိုယ်၏လည်ပတ်မှုတွင်ရက်ပေါင်း ၁၂၀ နေစဉ်တွင်တံစဉ်ဆဲလ်များသည် ၁၈ ရက်မှ ၁၉ ရက်ပတ်လုံးနေထိုင်ကြသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်များသည်သွေးကြောငယ်များ (ဆံချည်မျှင်သွေးကြောများ) ကိုပိတ်ဆို့သည်။ ၎င်းသည်မတူညီသောအင်္ဂါများသို့သွေးစီးဆင်းမှုကိုနှေးကွေးစေသည်။
အဓိကမူမမှန်သည်ဆဲလ်နီအတွင်း၌ရှိသော်လည်းတံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါသည်စနစ်ပေါင်းစုံရောဂါဖြစ်လာသည်ဟုဆိုသည် Abdullah Kutlar, MD , သြဂတ်စတာတက္ကသိုလ်မှအရွယ်ရောက် hematologist နှင့်တံစဉ်ဆဲလ်စင်တာဒါရိုက်တာ။ လက်တွေ့ရှုပ်ထွေးမှုများသည်ခန္ဓာကိုယ်ရှိကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအားလုံးကိုခေါင်းမှခြေချောင်းအထိထိခိုက်သည်။ ၎င်းသည်လေဖြတ်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သည်၊ မျက်စိ၊ အဆုတ်များ၊ သရက်ရွက်နှင့်အရိုးများကိုပါသက်ရောက်စေသည်။
Sickle cell ရောဂါသည်များသောအားဖြင့်အာဖရိကတိုက်ရှိဆာဟာရတောင်ပိုင်း၊ အနောက်ခြမ်းရှိစပိန်စကားပြောဒေသများ (တောင်အမေရိက၊ ကာရေဘီယံနှင့်ဗဟိုအမေရိက)၊ အိန္ဒိယနှင့်အရှေ့အလယ်ပိုင်းနှင့်မြေထဲပင်လယ်ဒေသများမှလူများသည်အများအားဖြင့်ရောဂါဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါသည်ကမ္ဘာအနှံ့ရှိငှက်ဖျားရောဂါဖြစ်သည့်ယနေ့ခေတ်တွင်ဖြစ်စေ၊ အတိတ်တွင်ဖြစ်စေပိုမိုဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရိုသယ်ဆောင်သူများသည်ငှက်ဖျားရောဂါကိုရှင်သန်ရန်အခွင့်အလမ်းပိုရှိသည်။
ဖျားဆဲလ်ရောဂါသည်အာဖရိကန်အမေရိကန်မွေးဖွားမှု ၃၆၅ ခုတွင် ၁ ခုတွင်ဖြစ်ပွားသည်။ ယူအက်စ်ရှိအနက်ရောင်ကလေး ၁၃ ယောက်တွင် ၁ ယောက်သည်တံစဉ်ဆဲလ်လက္ခဏာနှင့်မွေးဖွားသည်။
သက်ဆိုင်သော: သင်ကလူမည်း၊ ဌာနေတိုင်းရင်းသူဒါမှမဟုတ်အရောင်အသွေးစုံလင်သူလားဆရာဝန်ကိုမေးဖို့မေးခွန်း ၉ ခု
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါအမျိုးအစားများ
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါသည်အခြေအနေအမျိုးမျိုးတွင်ပါဝင်သောကျယ်ပြန့်သောဝေါဟာရတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤရွေ့ကား SCD ၏အသုံးအများဆုံးအမျိုးအစားများဖြစ်ကြသည်
- တံစဉ်ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါ (HbSS):ဤပုံစံရှိသူများသည်မိဘတစ် ဦး စီမှတံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇတစ်ခုကိုအမွေခံရသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါများသောအားဖြင့်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ၏အများဆုံးလေးနက်သောပုံစံဖြစ်သည်။
- တံစဉ်ဟေမိုဂလိုဘင်စီရောဂါ (HbSC):SCD ၏ဤအမျိုးအစားနှင့်အတူ၊ တံစဉ်ဆဲလ်တစ်မျိုးသည်မျိုးရိုးမှဆင်းသက်လာသောမိဘတစ် ဦး မှဖြစ်ပြီးအခြားတစ် ဦး မှ C. ဟုခေါ်သောပုံမှန်မဟုတ်သောဟေမိုဂလိုဘင်အတွက်မျိုးရိုးဗီဇသည်၎င်းသည်အများအားဖြင့် SCD ၏ပျော့ပျောင်းသောပုံစံဖြစ်သည်။
- တံစဉ်များ beta talalemia (HbS beta thalassemia):ဒီ SCD ပုံစံရှိသူများသည်မိဘတစ် ဦး မှတံစဉ်ဆဲလ်မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကိုအမွေဆက်ခံခြင်းနှင့် beta talassemia အတွက်မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခု သွေးအားနည်းရောဂါအမျိုးအစား ) အခြားမိဘမှ။ beta talasemia အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။ 0 နှင့် + ။ Hbs beta 0-thalassemia သည်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ၏ပြင်းထန်သောအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး Hbs beta + သည်ပျော့ပျောင်းသည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ၏ရောဂါလက္ခဏာများ
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါရှိသူများသည်များသောအားဖြင့် ၅ လခန့်အရွယ်ငယ်ရွယ်ချိန်တွင်ရောဂါလက္ခဏာကိုစတင်ပြသကြသည်။ သန္ဓေသားဟီမိုဂလိုဘင်သည်သူတို့၏သွေးနီဥများကိုဖျားနာခြင်းမှကာကွယ်ပေးသောကြောင့်ဤအသက်အရွယ်ထက်ငယ်သောကလေးများသည်ရောဂါလက္ခဏာမပြပါ။ သူတို့ကြီးလာသည်နှင့်အမျှတံစဉ်ဟီမိုဂလိုဘင်သည်သန္ဓေသားအမျိုးအစားကိုအစားထိုးသည်။
SCD ၏ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ပြcomplနာများသည်လူတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်မတူကွဲပြားပြီးပျော့မှပြင်းထန်သောအထိကွဲပြားနိုင်သည်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ၏အသုံးအများဆုံးရှုပ်ထွေးမှုမှာပြင်းထန်သောနာကျင်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်နာကျင်မှုဖြစ်စဉ်များသို့မဟုတ်နာကျင်မှုအကျပ်အတည်းများဖြစ်သည့်ပျော့မှပြင်းထန်သည့်အထိပြင်းထန်နိုင်သည်။ တံစဉ်ဆဲလ်များသည်သေးငယ်သောသွေးကြောများမှတဆင့်ဖြတ်သန်းသွားပြီးသွေးစီးဆင်းမှုကိုတားဆီးသောအခါ၎င်းသည်ဖြစ်တတ်သည်။ ၎င်းကိုတံစဉ်ဆဲလ်အကျပ်အတည်းဟုခေါ်ပြီး၎င်းသည် SCD လူနာများအကြားဆေးရုံတက်ရသည့်အကြောင်းအရင်းဖြစ်သည်။ အခြားပြcomplနာများမှာ
- လက်ခြေရောဂါ - လက်နှင့်ခြေထောက်များရောင်ခြင်းသည်ပုံမှန်အားဖြင့် SCD ၏ပထမဆုံးလက္ခဏာဖြစ်သည်။
- သွေးအားနည်းရောဂါ:အောက်စီဂျင်သယ်ဆောင်ရန်သွေးနီဥများမရှိခြင်းသည်ပြင်းထန်သည့်သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေပြီး SCD ရှိသူများသည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ခေါင်းမူးခြင်း၊
- ရောဂါကူးစက်မှု :SCD ရှိသူများ၊ အထူးသဖြင့်ကလေးငယ်များသည်သရက်ရွက်ကိုပျက်စီးခြင်းကြောင့်ရောဂါကူးစက်နိုင်သည့်အန္တရာယ်မြင့်မားသည်။
- akute ရင်ဘတ်ရောဂါ :ဤအခြေအနေသည်ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းနှင့်အဖျားရှိခြင်းနှင့်အတူအဆုတ်ရောင်ရောဂါနှင့်ဆင်တူသည်။ ၎င်းသည်အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- Splenic sequestration :တံတွေးဆဲလ်များစွာသည်သရက်ရွက်တွင်ပိတ်မိသွားပြီး၎င်းကိုကျယ်စေသည့်အခါအသက်အန္တရာယ်ကိုခြိမ်းခြောက်သည့်အခြေအနေဖြစ်သည်။
- ခြေထောက်အနာ :ခြေထောက်အောက်ပိုင်းရှိအနာများ၊ ကူးစက်ခြင်း၊ ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့်သွေးကြောများအတွင်းသွေးလည်ပတ်မှုနည်းပါးခြင်းတို့ဖြစ်ပါသည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါဘယ်လိုရောဂါသလဲ။
သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုသည်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်တစ်ခုတည်းသောနည်းသို့မဟုတ်တစ်စုံတစ် ဦး ကတံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇသယ်ဆောင်ထားခြင်းရှိမရှိကလေးတစ် ဦး ထံသို့သွားနိုင်ကြောင်းကိုရှာဖွေရန်ဖြစ်သည်။
ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူသည်လူကြီးများတွင်လက်မောင်းသွေးကြောမှသွေး၊ ကလေးငယ်များနှင့်ကလေးငယ်များအတွက်လက်ချောင်းသို့မဟုတ်ဖနောင့်ကိုဆွဲယူလိမ့်မည်။ ယူအက်စ်တွင်မွေးကင်းစကလေးများကိုတံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါအတွက်ပုံမှန်စစ်ဆေးသည်။ သွေးကိုထုတ်ယူပြီးနောက်ဓာတ်ခွဲခန်းသည်ချွတ်ယွင်းသောဟေမိုဂလိုဘင်အတွက်နမူနာကိုစစ်ဆေးသည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ဗီဇသယ်ဆောင်ရန်ရှာတွေ့သူများကိုလူနာများနှင့်၎င်းတို့၏မိသားစုများအားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်အလက်များကိုနားလည်စေရန်နှင့်သူတို့၏ဆေးကုသမှုအပေါ်မည်သို့သက်ရောက်သည်သို့မဟုတ်၎င်းတို့၏အခြေအနေကိုစီမံခန့်ခွဲသည်ကိုမျိုးဗီဇဆိုင်ရာအကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်သို့ရည်ညွှန်းသည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ကိုကုသနိုင်ပါသလား?
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါနှင့်အတူနေထိုင်ခြင်းစိန်ခေါ်မှုဖြစ်နိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်အပြည့်အဝနှင့်ကျန်းမာဘဝရှိသည်ဖို့နေဆဲဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ လွန်ခဲ့သောအနှစ် ၂၀ မှ ၃၀ အတွင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသန၊ စောင့်ရှောက်မှုနှင့်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါနှင့် ပတ်သက်၍ ပညာရေးသည်ဤအခြေအနေရှိသူများအတွက်အလားအလာကိုတိုးတက်စေရန်ကူညီပေးခဲ့သည်။
လူငယ်များတွင် SCD သေဆုံးမှုအရေအတွက်ရှိသည် သိသိသာသာကျဆင်းခဲ့သည် လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်များစွာအတွင်း ၁၉၇၅ မှ ၉.၃% မှသည် 1989 ခုနှစ်တွင် 2.6% ။ TO သို့ ပိုမိုမကြာသေးမီကလေ့လာမှု ၁၆ နှစ်တာကာလအတွင်းအာဖရိကန်အမေရိကန်ကလေးများသေဆုံးမှုနှုန်းသည် ၆၈% အထိကျဆင်းသွားသည်။ သုတေသီများကထိုအကျိတ်သည် ၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်တွင်ထွက်ပေါ်လာသောနယူမိုကိုကယ်လ်ကာကွယ်ဆေးကိုထိုးကျခြင်းဖြစ်သည်ဟုမှတ်ယူကြသည်။ SCD ရှိသူများသည်အဆုတ်ရောင်ကဲ့သို့သောပြင်းထန်။ သေစေနိုင်သောရောဂါများမှကာကွယ်မှုနည်းသည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါရှိသည့်ကလေးများသည်အသက်ပိုရှည်နေသော်လည်းအခြေအနေသည် a နှင့်ဆက်စပ်နေဆဲဖြစ်သည် အရွယ်ရောက်သူများအတွက်တိုတောင်းသောသက်တမ်း ။ သုတေသနပြုချက်အရပျမ်းမျှသက်တမ်းသည်အမျိုးသမီးများအတွက် ၄၂ နှစ်နှင့်အမျိုးသားများအတွက် ၃၈ နှစ်ဖြစ်သည်။
ကလေးသူငယ်စောင့်ရှောက်မှုကုသမှုစင်တာများနှင့်တက်ကြွသောလေ့ကျင့်သူများနှင့်အတူအရှိန်မြှင့်ထားစဉ်တွင်အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများသည်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်တွင်လစ်ဟာမှုများရှိနေသေးသည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ကိုင်ဆောင်ထားသူတစ် ဦး သည်အသက် ၁၈ နှစ်မှ ၁၉ နှစ်ကြားသို့ရောက်သောအခါ၎င်းတို့သည်ကလေးအထူးကုနေရာမှထွက်ခွာသွားကြရသည်။ ကံမကောင်းအကြောင်းမလှစွာမှာလူအချို့တို့သည်ချောက်ကမ်းပါးမှပြုတ်ကျသွားခြင်းဖြစ်သည်ဟုမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအတိုင်ပင်ခံနှင့် Community Outreach and Education ၏မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးဘာဘရာ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါများအတွက်စင်တာ Howard တက္ကသိုလ်ဆေးရုံတွင်။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါလေ့ကျင့်သင်ကြားပြီးအရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၏ပြtheနာများနှင့်ရင်းနှီးကျွမ်း ၀ င်သောအရည်အချင်းပြည့်ဝသော၊ ဗဟုသုတရှိသည့် hematologists များမလုံလောက်ပါ။
နောက်ထပ်စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုမှာသုတေသနရန်ပုံငွေ။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါသည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည် သိသိသာသာလျော့နည်းသုတေသနရန်ပုံငွေ cystic fibrosis ကဲ့သို့သောအခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာမမှန်မှုများ၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုတွင်စနစ်တကျလူမျိုးရေးခွဲခြားမှုအပေါ်အချို့အပြစ်တင်ခြင်းသည်မတူကြပါ။ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါများအတွက်မော်လီကျူးနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအခြေခံလူ့ရောဂါများအတွက်ရှာဖွေတွေ့ရှိပထမ ဦး ဆုံးတ ဦး ဖြစ်သော်လည်း, ငါတို့အတော်လေးဝေးနောက်ကွယ်မှကုသမှုနှင့်ရောဂါကုသရန်ကူညီပေးခဲ့ကြပြီသောအပြင်းအထန်လုပ်ဆောင်နေပါတယ်, Harrison ကပြောပါတယ်
အခုအချိန်တွင်ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု (အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးခြင်း) ကိုလည်းတံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါအတွက်တစ်ခုတည်းသောကုသနည်းဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းစဉ်အတွင်းဆရာဝန်များသည်ကျန်းမာသောဆဲလ်များ (ပင်မဆဲလ်များ) ကိုကိုယ်ခန္ဓာထဲသို့ထည့်သွင်းပြီးပျက်စီးသွားသောသို့မဟုတ်အနာရောဂါရှိသောအရိုးတွင်းခြင်ဆီကိုအစားထိုးသည်။ ခန္ဓာကိုယ်သည်အရိုးတွင်းခြင်ဆီရှိသွေးဆဲလ်များကိုပြုလုပ်သည်။ များသောအားဖြင့်ဆရာဝန်များသည်ကျန်းမာသန်စွမ်းသောအလှူရှင်များထံမှသွေးနှင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှုကို SCD ကိုကုသရန်အသုံးပြုကြသော်လည်းလူနာများမှာအလားတူရိုးတွင်းခြင်ဆီရှိသူထံမှအလှူရှင်လိုအပ်သည်။ အစားထိုးကုသမှုသည်တစ်ခါတစ်ရံတွင်ပြင်းထန်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်သေစေနိုင်သောအရာများဖြစ်စေနိုင်သည်။ သူတို့သည်အမေရိကန်နှင့်ဥရောပအပြင်ဘက်တွင်ကျယ်ပြန့်စွာမရရှိနိုင်ပါ။
မိုးကုပ်စက်ဝိုင်းပေါ်ရှိအခြားဖြစ်နိုင်သည့်ကုသနည်းတစ်ခုမှာ ဗီဇကုထုံး ။ ၎င်းတွင်အရိုးတွင်းခြင်ဆီသို့မဟုတ်သွေးမှသွေးနှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားဆဲလ်များဖြစ်ပေါ်စေသောပင်မဆဲလ်များကိုဖယ်ရှားခြင်းနှင့်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါရှိသူများတွင်ချို့ယွင်းချက်ရှိသောမျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကိုထည့်သွင်းခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ ထို့နောက်ဆရာဝန်များကဆဲလ်များကိုလူနာထံပြန်ပို့ပေးသည်။ ၎င်းသည်ခန္ဓာကိုယ်ကိုဖျားနာနေသောဆန့်ကျင်သောဟီမိုဂလိုဘင်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ သုတေသီများသည်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကိုပြုလုပ်နေဆဲဖြစ်သော်လည်းကန ဦး ရလဒ်များမှာအလားအလာကောင်းနေသည်။
ယခုအချိန်အထိထိရောက်သောဆေးဝါးသည်အရေးကြီးသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် STEM ဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုနှင့်မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးစသည့်အဆင့်မြင့်နည်းပညာများနှင့်အရင်းအမြစ်များမြင့်မားသောကုထုံးများကိုလုပ်ဆောင်နေစဉ်ကျွန်ုပ်တို့အနေဖြင့်ကုထုံးများပိုမိုလိုအပ်သည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ကုသမှု
SCD နှင့်ပိုမိုရှည်လျားသောဘဝဖြင့်နေထိုင်ရန်ပထမခြေလှမ်းမှာကျွမ်းကျင်သူများထံမှအရည်အသွေးမြင့်မားသောကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုရှာဖွေခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့နောက်သင်၏တိကျတဲ့ရောဂါလက္ခဏာများအတွက်မှန်ကန်သောဆေးဝါး။
Hydroxyurea
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါများအတွက်စံကုသမှုဖြစ်ပါတယ် ဟိုက် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများကကင်ဆာရောဂါကိုပထမဆုံးကုသပေးသောဆေးတစ်ခုဖြစ်သည်။ SCD ရှိသူများသည်သေးငယ်သောဆေးပမာဏကိုသောက်သုံးကြပြီး၎င်းသည်ရောဂါ၏ရှုပ်ထွေးမှုများကိုပိတ်ဆို့နေစဉ်သန္ဓေသားဟီမိုဂလိုဘင်ကိုမြှင့်တင်ပေးသည်။ တံစဉ်ဆဲလ်အကျပ်အတည်းများကိုလျှော့ချခြင်း၊ ဆေးရုံသို့သွားခြင်း၊ အဆုတ်ရောင်ရောဂါများနှင့်သွေးသွင်းရန်လိုအပ်ခြင်း။
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည်တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကုသမှုအသစ်များပြုလုပ်ရန်ပိုမိုစိတ်ဝင်စားလာကြသည်။ ၎င်းသည်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအားဖြင့်ကုထုံးမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါသည်အခြားသွေးကြောများရောင်ခြင်းနှင့်သွေးကြောရောဂါများကဲ့သို့သောအခြားအခြေအနေများကိုကုသရန်စံပြဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
Endari (L-glutamine ပါးစပ်အမှုန့်)
2017 ခုနှစ်မှစ ယူအက်စ်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု (FDA) သည်ဆယ်စုနှစ်များစွာအတွင်းပထမဆုံးသောတံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကုသမှုအသစ်ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ Endari ( L-glutamine ပါးစပ်အမှုန့် ) ၅ နှစ်နှင့်အထက်ရှိသော SCD ရှိသူများအတွက်ဖြစ်သည်။ နှုတ်ဖြင့်ယူသောအမှုန့်သည်အဆိုပါဆေးသည်အခြေအနေနှင့်ဆက်စပ်သောပြင်းထန်သောရှုပ်ထွေးမှုများကိုသက်သာစေရန်အတွက်ဓါတ်တိုးပစ္စည်းအဖြစ်အလုပ်လုပ်သည်။ သုတေသီများက Endari ကိုသောက်သူများသည်တံစဉ်ဆဲလ်အကြပ်အတည်းများနှင့်ဆေးရုံသို့အလည်အပတ်ရောက်ရှိခြင်းနှင့်ဆေးရုံတွင်ပိုမိုတိုတောင်းခြင်းရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။
Oxbreaker (voxelotor)
2019 ခုနှစ်တွင် FDA ကအဘို့အမြန်ဆန်ခြေရာခံခွင့်ပြုချက် Oxbryta (voxelotor)၊ ၎င်းသည်ရောဂါလက္ခဏာများအစားတံစဉ်ဆဲလ်သွေးအားနည်းရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများကိုကုသရန်ပထမဆုံးဆေးဖြစ်သည်။ Oxbryta နှင့်အတူတံစဉ်ဆဲလ်များသည်သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းကြောင့်အမိုင်မိုဂလိုဘင်အဆင့်နိမ့်နိမ့်စေနိုင်သောတံစဉ်ပုံသဏ္formာန်ကိုအတူတကွစုစည်းနိုင်ခြင်းမရှိသလောက်နည်းပါးသည်ဟု FDA ၏ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာစင်တာ (OCE) မှဒါရိုက်တာရစ်ချတ်ပါဇဒ်ကပြောကြားခဲ့သည်။ ကုသမှုကိုကြေငြာသည့်သတင်းထုတ်ပြန်ချက် ။ ဒီကုထုံးကဒီလေးနက်ပြီးအသက်အန္တရာယ်ရှိသည့်အခြေအနေရှိလူနာများအတွက်ကုသမှုအသစ်တစ်ခုကိုပေးသည်။ Oxbryta သည် ၁၂ နှစ်နှင့်အထက်ကလေးများနှင့်လူကြီးများအတွက်ဖြစ်သည်။
Adakveo (crizanlizumab-tmca)
FDA နှောင်းပိုင်းတွင် 2019 ခုနှစ်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးအတည်ပြုခဲ့သည် , Adakveo (crizanlizumab-tmca) သည်အသက် ၁၆ နှစ်အထက်မှအရွယ်ရောက်ပြီးကလေးများနှင့်တံစဉ်ဆဲလ်အကျပ်အတည်းများကိုလျှော့ချပေးသောဆေးဖြစ်သည်။ ဆေးသည်ထိုးဆေးတစ်ခုဖြစ်သည်။ SCD ရှိသူများသည်ပထမအပတ်၌နှစ်ပတ်လျှင်တစ်ကြိမ်၊ တစ်လတစ်ကြိမ်။
သြဂတ်စ်တက္ကသိုလ်မှ Sickle Cell Centre သည်ဤကုသမှုအတွက်တစ်နိုင်ငံလုံးအနှံ့စမ်းသပ်မှု၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီးဒေါက်တာကူတာလာကလူနာများ၏တုံ့ပြန်မှုသည်အလွန်ကောင်းကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ လေ့လာမှုပြီးဆုံးသွားသောအခါလူနာအနည်းငယ်သည်ကျွန်ုပ်တို့ထံလာပြီး `ငါဒီပြုတ်ရည်ကိုရတဲ့အခါငါအရမ်းသက်သာသွားတယ်။ သငျသညျအကြှနျုပျကိုဤအပေါ်ကိုပြန်ထားနိုင်မဆိုနည်းလမ်းရှိပါသလား '' ဒါကြောင့်တစ် ဦး အတိုချုပ်ထဲမှာ, သောလူနာရှုထောင့်ကနေအပြုသဘောအတွေ့အကြုံကိုဖြစ်ခဲ့သည်။
| တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကုသမှု | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| မူးယစ်ဆေးဝါးအမည် | မူးယစ်ဆေးအတန်း | အုပ်ချုပ်ရေးလမ်းကြောင်း | စံသောက်သုံးသော | ဘေးထွက်ဆိုးကျိုး | ကူပွန်ကိုရယူပါ |
| Hydroxyurea (Droxia, Hydrea, Siklos) | Antimetabolite | ပါးစပ်နှင့်ဆိုင်သော | တစ်နေ့လျှင် 200-400 မီလီဂရမ်ဆေးတောင့်တစ်မျိုး | မူးဝြေခင်း၊ အစာအိမ်နာကျင်ခြင်း၊ ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ပျို့ချင်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်းနှင့်အစာစားချင်စိတ်ပျောက်ဆုံးခြင်း | ကူပွန်ကိုရယူပါ |
| L-glutamine ပါးစပ်အမှုန့် ( Endari ) | အမိုင်နိုအက်ဆစ် | ပါးစပ်နှင့်ဆိုင်သော | တစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ် ၁၀-၃၀ ဂရမ်အစားအစာနှင့်သောက်သုံးမှုရောထွေးသည် | ဝမ်းချုပ်ခြင်း၊ ပျို့ချင်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ | ကူပွန်ကိုရယူပါ |
| Voxelotor (Oxbryta) | ဟီမိုဂလိုဘင်အောက်စီဂျင် - ဆှဖှေဲ့ modulator ကို | ပါးစပ်နှင့်ဆိုင်သော | အစားအစာနှင့်မပါဘဲတစ်နေ့လျှင် ၁၀၀၀ မီလီဂရမ်ဆေးပြားတစ်ပြား | ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ၀ မ်းလျှောခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်နာခြင်း၊ ပျို့ချင်ခြင်း၊ မောပန်းခြင်း၊ အဖုအပိန့်များထွက်ခြင်း | ကူပွန်ကိုရယူပါ |
| Crizanlizumab-tmca (ရေ) | P-selectin inhibitor | ဆေးထိုး | ရက်သတ္တပတ် ၀ နှင့် ၂ တွင် ၅ မီလီဂရမ်ထိုးပြီးနောက် ၄ ပတ်တကြိမ်ဆေးထိုးပါ | အကိုက်အခဲနာကျင်ခြင်း၊ ခါးနာခြင်းနှင့်အဖျားနာခြင်း | ပိုမိုသိရှိရန် |
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါရှိသူများလည်း over- the- ကောင်တာသို့မဟုတ်ယူပါ နာတာရှည်နာကျင်မှုများအတွက်ဆေးညွှန်းဆေး နှင့်လိုအပ်နိုင်ပါသည် သွေးသွင်းခြင်း သွေးအားနည်းရောဂါသို့မဟုတ်ရောဂါကူးစက်မှုများကဲ့သို့ပြcomplနာများကုသရန်။
တံစဉ်ဆဲလ်အရင်းအမြစ်များ
ယူအက်စ်ကွန်ဂရက်ကတံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါသုတေသနနှင့်ကုသမှုကိုအသိပညာပေးရန်ကူညီရန်စက်တင်ဘာလကို National တံစဉ်ဆဲလ်အသိပေးမှုလအဖြစ်သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ ဒီအခြေအနေအကြောင်းပိုမိုလေ့လာလိုလျှင်၊
